莆田唐氏篩查需要查哪些內容?“唐氏篩查”簡(jiǎn)稱(chēng)唐篩，唐篩是產(chǎn)檢必做項目之一，通過(guò)對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。那么唐氏篩查需要查哪些內容呢?以下由莆田盛興醫院的醫生為大家解答。

　　唐氏篩查需要查哪些內容?

　　1、孕婦早期篩查PAP-A(即妊娠相關(guān)血清蛋白-A)與F-β-HCG(β-促絨毛膜性激素)、NT(即胎兒頸項皮膚厚度);同時(shí)檢查病原體檢測巨細胞病毒、弓形蟲(chóng)、風(fēng)疹病毒及單純皰疹病毒U型。

　　2、孕婦孕中期篩查AFP(甲胎蛋白)、Fβ-HCG(β-促絨毛膜性激素)、UE3(游離雌三醇)及病原體檢測解脲支原體、沙眼衣原體、乙型肝病、丙型肝炎、乳頭瘤病毒、愛(ài)滋病病毒等。

　　3、孕中、晚期篩查B超、四維彩超(篩查部分體表出現畸形，如唇裂、腭裂、聯(lián)體畸形等)。但篩查不等于診斷，篩查可能會(huì )出現假陽(yáng)性或假陰性結果，篩查結果陰性的孕婦仍有可能懷有先天愚型的患兒，但其發(fā)生的率也是極低 的。》》》莆田產(chǎn)檢要做唐氏篩查嗎

　　為什么要進(jìn)行唐氏篩查?

　　唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱(chēng)為21三體綜合征。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，終生無(wú)法治療好。以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會(huì )給家庭帶來(lái)沉重的精神和經(jīng)濟負擔。

　　唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，其他孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過(guò)去認為，大于35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會(huì )隨著(zhù)孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合征發(fā)生在小于35歲的孕婦當中。

　　唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會(huì )遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進(jìn)行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經(jīng)管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。

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